CNBC는 Pfizer(PFE)와 BioNTech(BNTX)가 협력하여 개발하고 있는 코로나19 백신 후보물질의 후기임상 1차 중간결과에서 매우 강력한 효용이발표되었다고 보도했다. 총 3차례의 연구결과가 발표될 것이다.   "Pfizer와 BioNTech는 기존에 코로나19 바이러스에 감염되어 항체가 형성되지 않았던 임상후보자들에 대한 백신 접종 결과, 2차 접종부터 7일 후에는 코로나19 감염을 차단하는 데 90% 이상의 효용을 보였다고 밝혔다"고 전했다.   최종적인 백신 효용이나 안전성 등에 있어서는 추가적인 연구가 필요하다.   "전문가들은 75% 이상의 효용이 확인되어야 한다고 주장한 바 있으며, 미국 국립알레르기 전염병 연구소의 파우치 소장은 50~60% 효용만 확인되어도 백신 사용을 승인할 수 있음을 언급한 바 있다"고 정리했다.   "Pfizer와 BioNTech는 후기임상이 약 2개월간의 자료를 축적하고 나면 그 결과에 따라 미국 식약청(FDA)에 백신 승인을 신청할 것이라고 언급했다. 이는 11월 셋째주가 될 것이다"고 언급했다.   "양사는 '20년 내로 최대 5,000만 정의 백신을 생산하고, '21년에는 13억 정의 백신을 생산하는 능력을 갖출 준비를 하고 있다. 이백신은 2회 접종이 필요하다"고 전했다.

주식시장이 미칠듯 반영하고 있으니 무척 긍정적네요. 

제 주식은 떨지졌지만 제발 코로나가 끝나길 바라는 마음이 큽니다.